Esta semana por primera vez yo daba soporte a una auditoría GMP de Bielorrusia (o Belarús). He observado algunas diferencias con las inspecciones GMP de Rusia en los tramites de registro para los medicamentos nuevos y en el modo de llevar la auditoría sobre que pronto publicaré un pequeño artículo.
Me gustaría preguntar ¿si alguno de Uds pasó por las auditorías de diferentes países y en que se diferenciaban?