Hoy he impartido el 4º webinar del curso sobre la preparación para las inspecciones GMP, dónde analizamos la documentación GMP: esquemas, comentarios, casos prácticos y preguntas. 3 horas de clase más media hora para las preguntas. El tema que ha suscitado más dudas era cómo realizar y registrar correctamente el simulacro de retirada de medicamentos del mercado (mock recall).
Agradezco a la compañía StTD/Standards Technologies Development por invitarme a impartir este curso de 12 horas y a sus participantes: QA managers de los laboratorios farmacéuticos de Rusia, Ucrania, Belarús, Kazajistán y Armenia.