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21/10/2018

Artículo: En busca de nuevos mercados para los medicamentos españoles

Mi artículo publicado en la revista FARMESPAÑA INDUSTRIAL (edición septiembre-octubre 2018) sobre las posibilidades de registrar los medicamentos españoles en los países de la ex-URSS. El artículo describe algunas diferencias …

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18/10/2018

Lidia Lianiuka obtiene el certificado como auditor interno para la industria farmacéutica por la Universidad de Moscú

Mi certificado de capacitación profesional como auditor interno para la industria farmacéutica expedido por la universidad de medicina más antigua de Rusia (Sechenov University). Ciclo de 72 horas.…

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15/10/2018

Deniegan la entrada a Rusia a una substancia española

La aduana rusa ha denegado la entrada de la substancia en polvo Alopurinol, fabricada en España, por no estar incluida en el Registro Estatal de Medicamentos de la Federación Rusa. …

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12/10/2018

Resultados de inspecciones rusas GMP (enero – septiembre 2018)

¿Quieres saber cuantas veces el órgano inspector GMP de Rusia denegó el certificado GMP este año? 171 veces, es decir en un 27% de los casos. Lee más sobre …

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11/10/2018

CPhI 2018, Madrid

CPhI Worldwide 2018, Madrid
#cphi #cphi2018# cphimadrid

…
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04/10/2018

Un poco de estadística sobre Kazakhstan

El registro de medicamentos en Kazakhstan: entre todos los fármacos registrados en el 2017 en Kazakhstan, solo el 12% se fabrica en el propio pais. Es decir, que Kazajistán sigue …

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30/09/2018

Mi webinar sobre la preparación para las inspecciones GMP

Estoy preparando mi segundo webinar sobre el transcurso de la auditoría o inspección GMP en las áreas de almacén, HVAC, tratamiento de agua, zonas de dispensing y muestreo. También repasaremos …

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21/09/2018

Conferencia «Quality Assurance of Medicines-2018» en Vilnius

Unos compañeros me enviaron varias páginas de la revista GMP news sobre la conferencia de Vilnius «Quality Assurance of Medicines-2018«, organizada por la compañía Vialek. Fue muy agradable …

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19/09/2018

Webinar: Initial meeting en las inspecciones GMP

Tengo el gusto de presentarles mi webinar sobre como organizar «initial meeting» en las auditorías e inspecciones GMP. El webinar está destinado a los managers de garantía de calidad (QA) …

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09/07/2018

Mi ponencia en la IX edición de la Semana de Calidad Farmacéutica

Vilnius, junio 2018. Mi charla sobre la importancia del soporte y la traducción profesional durante las auditorias GMP e inspecciones regulatorias en las fábricas farmacéuticas extranjeras.

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    16/03/2026
  • Infografía isométrica que muestra un laboratorio con una red de puentes de datos que conectan cubos representando los estándares GCP de la Unión Europea y las regulaciones GCP de la Unión Económica Euroasiática. Texto superior: Nuevas Reglas de Buenas Prácticas Clínicas 2026. Iconos de datos, ADN, documentos de estudio y medicamentos se mueven entre los cubos. Un microscopio y una balanza están a los lados.

    Nuevas normas para ensayos clínicos

    27/02/2026

Inspecciones GMP de la UEEA (Rusia, Kazajistán, Bielorrusia, Armenia, Uzbekistán) para medicamentos de uso humano/veterinario y productos sanitarios.

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