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02/06/2020

Webinar sobre la preparación para las inspecciones GMP

El jueves 4 de junio Lidia Lianiuka impartirá el webinar sobre la preparación para las inspecciones GMP con el enfoque a las inspecciones rusas.
Hora: 9:00
Duración: 1 hora …

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31/05/2020

Rusia prefiere esperar para realizar las inspecciones GMP a los fabricantes de medicamentos veterinarios

En este artículo, publicado en el mayor portal ruso de la industria farmacéutica «GMP News», Konstantin Morozov de Ceva Santé Animale Russia analiza la posibilidad de realizar las inspecciones …

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15/05/2020

Rusia renueva los registros de medicamentos veterinarios por la situación actual de COVID-19

10 medicamentos veterinarios de los laboratorios españoles se benefician de la decisión de las autoridades de Rusia de renovar los registros de medicamentos veterinarios, que vencían entre el 15 de …

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09/03/2020

Presentación para la mesa redonda del 40 Symposium de AEFI

El 40 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) se ha pospuesto de marzo a noviembre de 2020 debido a la pandemia de COVID-19, lo que …

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07/03/2020

Aplazamiento del Symposium AEFI 2020

El 40 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), originalmente programado para marzo, ha sido aplazado y se llevará a cabo los días 16 y 17 …

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29/02/2020

Nueva «black list» de medicamentos veterinarios de Rusia (febrero 2020)

Las denominadas «listas negras» de medicamentos veterinarios, emitidas por el Servicio Federal para la Supervisión Veterinaria y Fitosanitaria de Rusia (Rosselkhoznadzor) con una frecuencia notoria en los últimos …

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14/02/2020

Participacón de Lidia Lianiuka, fundadora de ruGMP, en la mesa redonda del 40 Symposium de AEFI

El programa del 40 Symposium de AEFI – Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria – ya ha sido publicado, y me complace anunciar que participaré en la mesa redonda …

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06/02/2020

¿Cuántas veces se denegó el certificado GMP ruso a los laboratorios españoles?

Desde el año 2016 Rusia revisa la calidad de la fabricación de medicamentos que importa, por medio de las inspecciones oficiales GMP. Muchos de los fabricantes de todo el mundo …

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04/02/2020

Artículo en Diario de Burgos sobre la consultoría ruGMP

Aquí estoy en Diario de Burgos como la cara del emprendimiento femenino de Burgos. Voy a comprar el periodico en papel para leer el artículo completo, ya que se corta …

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03/02/2020

The 10 Most-Cited MHRA GMP Inspection Deficiencies By Annex/Chapter

En este artículo, publicado en PHARMACEUTICAL ONLINE, Barbara Unger nos detalla las observaciones realizadas por los inspectores de MHRA (Reino Unido) en el 2018, agrupadas por capítulos de las …

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    16/03/2026
  • Infografía isométrica que muestra un laboratorio con una red de puentes de datos que conectan cubos representando los estándares GCP de la Unión Europea y las regulaciones GCP de la Unión Económica Euroasiática. Texto superior: Nuevas Reglas de Buenas Prácticas Clínicas 2026. Iconos de datos, ADN, documentos de estudio y medicamentos se mueven entre los cubos. Un microscopio y una balanza están a los lados.

    Nuevas normas para ensayos clínicos

    27/02/2026

Inspecciones GMP de la UEEA (Rusia, Kazajistán, Bielorrusia, Armenia, Uzbekistán) para medicamentos de uso humano/veterinario y productos sanitarios.

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